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   医疗器械网讯  近年来，药品、医疗器械不良反应事件监测工作一直是药监管理部门的工作重点，为了做好此项工作，众多医疗器械公司、企业单位及医疗机构也积极配合，努力做好骨科c臂机、心电监护仪等设备的质量安全工作。据了解，日前肥东县特别组织召开了药品医疗器械不良事件监测专项会议，辖区内18家医疗机构、3家药品企业等40余位从业人员参加会议。
 
    会议总结了2012年全县药品不良反应工作，通报了医疗机构上报药品不良反应报告情况，对2013年药品不良反应和医疗器械不良事件监测工作作了全面部署。今年，该县的药品不良反应工作将重点围绕“四 个一”（即：开展“一次有影响的宣传、一次针对性较强的专业培训、一次较深入的检查督导、一次报告质量评优”）活动展开。

    讲话稿，还采取了厂房操作说明学习学校，学习学校基本围绕着医治进口医治耗材不好生理发应小知识、医治进口医治耗材不好生理发应报告格式监督机制和监测系统控制监督机制等因素展平，介绍对医治进口医治耗材不好生理发应和医治运动器械不好新闻事件的得知、记载、填写、研究、评判、加工处理甚至网络信息网上上传习惯等相关介绍采取了具体的分享。