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   医疗器械网讯  近年来，药品、医疗器械不良反应事件监测工作一直是药监管理部门的工作重点，为了做好此项工作，众多医疗器械公司、企业单位及医疗机构也积极配合，努力做好骨科c臂机、心电监护仪等设备的质量安全工作。据了解，日前肥东县特别组织召开了药品医疗器械不良事件监测专项会议，辖区内18家医疗机构、3家药品企业等40余位从业人员参加会议。
 
    会议总结了2012年全县药品不良反应工作，通报了医疗机构上报药品不良反应报告情况，对2013年药品不良反应和医疗器械不良事件监测工作作了全面部署。今年，该县的药品不良反应工作将重点围绕“四 个一”（即：开展“一次有影响的宣传、一次针对性较强的专业培训、一次较深入的检查督导、一次报告质量评优”）活动展开。

    表态发言稿，还对其对其进行了现象演示中指导，指导大部分侧重点围绕产品不正常异常现象迟钝安全常识、产品不正常异常现象迟钝评估体系和监测器监管体系等层面生成，侧重点对产品不正常异常现象迟钝和医疗卫生运动器械不正常恶性事件的会发现、登记、报考、演示、评价语、治理 及网格在线播放提交的方式等相关资源资源对其对其进行了详细分析的演示。