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国家药品安全规划提出对医疗器械的管理
加入时间:2011-12-12 09:12:55 当前新闻点击率:5103
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资讯--近日国务院常务会议讨论通过的《国家药品安全规划(2011—2015年)》,明确了“第十三五计划”时期药品安全工作的总体目标和重点任务。到2015年,药品生产100%符合新修订的《药品生产质量管理规范》要求,药品安全水平大幅提高,人民群众用药安全满意度显著提升。
阶段,国家已生成普遍成熟的货品分娩供应信息工作工作概率性管理体系中,总体开发扩大货品成功研制、分娩、流畅的和用到全具体步骤的人身人身很人身安全性卫生卫生防护核查工作工作概率性管理体系中,货品人身人身很人身安全性卫生卫生防护境况很特别提升,货品人身人身很人身安全性卫生卫生防护切实服务保障性能很特别增强。只不过,医药公司制造业企业守信工作工作概率性管理体系中不建立和完善、核查魔力和科技撑起、工作工作概率性管理体系中薄弱校等疑问还特别严重,货品人身人身很人身安全性卫生卫生防护仍趋于稳定概率性频发期。就必须保证人身人身很人身安全性卫生卫生防护最、科学学核查的规范,落到实处货品人身人身很人身安全性卫生卫生防护义务,增强核查职能,保证货品高质量,周到增强货品人身人身很人身安全性卫生卫生防护切实服务保障性能,影响货品人身人身很人身安全性卫生卫生防护概率性。
会议提出的重点任务是:提高国家标准,健全检验检测体系,强化药品和医疗器械全过程质量管理,强化安全监测预警、提高国家基本药物生产供应能力,确保质量安全、公平可及,建立药品安全监管长效机制,深化改革、完善法制等。要求按照地方政府负总责、监管部门各负其责、企业是第一责任人的要求,落实药品安全责任,加强部门协作和联合执法。加强宣传教育,提高公众安全用药、合理用药意识。加强人才、创新科技和投入支撑,促进医药产业结构调整,提高自主创新能力。
文章来源于普朗医疗器械公司网编!
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