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   医疗器械网讯   近年来，延边州为把好辖区内药品医疗器械产品质量关，有关部门将医疗器械以及药品不良反应事件监测工作与日常监管、专项检查有力的结合在一起，采取监测结果指导监管等有利措施确保监测工作的高效运转，全面实现了不良事件监测报告数量及质量的同时稳步上升。据悉，去年全州共提交可疑药品不良反应（事件）报告2058份、可疑医疗器械不良事件报告337份，任务完成率分别为156%和153%，成效显著。

    2018，我州各市县市创立逐步完善了保健药品不好的现象探测平台，配齐了一定员，并确立了相关内容的管理制、责任、运行 程序流程等，确认了在审批、测评探测统计时，才可以有章可依、有章可循，更加提高自己了探测统计的产品品质和动用量。同 时，我州相关内容的部成本很大劳务、资源配置，采用PPT、收取是宣传相关资料、厂房培圳课等很多种结构类型，培圳课指导性市县和各 医疗卫生仪器加工、运作、动用单位名称的相关联员。

    目前，全州已完成药品、医疗器械生产、经营、使用单位摸底调查统计，并分类归档；对全部药品，全部 医疗器械生产企业、批发企业，全部二级以上（含二级）医疗卫生机构及乡镇卫生院、街道社区卫生院，进行 了国家药品不良反应监测系统网络在线注册，注册备案率达到100%，进一步提升了保障公众用药用械安全能力 。