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    医疗器械网讯   拥有“朝阳产业”美誉的药品及医疗设备行业，在快速发展的同时也不能忽略其监管事项。在刚刚过去的2012年里，伊春市不断加强医疗机构药品、医疗器械不良反应事件监测，全面提高了对国家不良检测系统的应用水平。近日，市药监局为此特别组织召开了药械不良反应事件监测工作会议，会议有近百位各区医疗机构等单位负责人参加。 

   培养会议主持稿，市肉制品医学药品督促服务监督局副支队长刘淑艳男同是市局党组对医学系统ADR/MDR污染污染评估技术上班的情况展开了 汇总了，在更加充分可能了上班成績的而且，显示了医学系统污染污染评估技术上班的不佳，第一是污染污染评估技术评估报告书例数较少，仅占惠州市全 年总评估报告书数的12%，有的基层单位未完毕污染污染评估技术平台年终推进的上班重任；二要关注不过，部份医学系统对ADR/MDR 污染污染评估技术上传上班的重点性熟悉淡化，迟报、漏报的情况经常发生；三是临床上咨询师此事项上班主动性不够，怕不便 ，怕担责任义务，怕错解，为安全性施药有危险。     对於任务中会存在的毛病，刘淑艳副厅长标准县级医治学校要进这一步延长联系，提高了责任心感和国家担当精神，形成 逐步完善监测站任务管理制，搞好专科知识与技能的学业，延长辨识、疾病诊断、具体剖析、加工ADR/MDR的特性；县级风险管控行业要及 时提前做好查检督促查检和保险业务指导性任务，对长远不报、漏报、瞒报的单位名称要开展评估报告格式具体剖析并通报范文顶撞。

    会上，监测中心工作人员分别对药品不良反应和医疗器械不良事件的网络注册、法律法规和专业知识进行 了系统的讲解，并与现场的参会人员进行业务交流。参会人员通过学习与讨论，进一步提高了对ADR/MDR报告 和监测工作的认识，明确了此项工作的任务与意义，增强了监测人员的业务素质，为我市医疗机构开展 ADR/MDR监测工作奠定了良好的基础。