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   【华体会在线平台-华体会(中国) 】讯      近年来，我国计划生育政策的实行使得众多家庭迫切希望知道胎儿的性别，这也使得“性别诊断试纸”逐渐为人们所熟知。但是“性别诊断试纸”因属于医疗器械的一种，因而也受到相关部门的严格监管。近期，市场上出现的“优梦TM性别诊断试纸”给市场秩序带来了一定的困扰。
 
    9月23日，宝安药监分局接外地药监部门协查，对一款标示生产企业为深圳优梦生物科技有限公司的“ 优梦TM性别诊断试纸”进行了核查。该产品外包装印有“生产许可证号”、“注册证号”、“产品标准” 、“生产企业”、“厂家地址”等信息资料，符合医疗器械标签和包装标识管理规定的一般要求。同时该 产品还粘贴了防伪标签，看似规范、合法产品。

但经进三步查核，我国要先拿到《医用运动用具生孩子销售方式批准证》的医用运动用具生孩子销售方式商家中，并无“珠海优梦菌物网络有 限企业”，且该品牌标识的生孩子销售方式批准证号“粤药管械生孩子销售方式许20053067”、注册的证号“粤食药管械（准）字 2011第2588302号”及生孩子销售方式地点均是虚假，应属于超范围品牌。

　　此外，该产品外包装赫然印着“男性、女性一测便知，从此自由选择……”等宣传字样。国家明令禁 止非医学需要的胎儿性别鉴定和选择性别的人工终止妊娠行为，类似产品无法获批在市场上公开销售。药 监部门在此提醒：消费者要擦亮眼睛，切勿上当受骗。