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  【华体会在线平台-华体会(中国) 】讯    近年来，药品医疗器械行业发展如火如荼，但是不良反应事件也在不断上涨，面对这 样的情况，国家药监局等相关部门应该拿出点措施来制止不良事件的发生。就在15日，国家药监局发布了《药品安全“黑名单”管理规定》并将在10月1日起实施，对于严重违规的药品及医疗设备管理规定的企业 责任人将受到“严惩”。而面对这样的“黑名单”措施，难道一“黑”就能灵吗？如果不在制度的基础上 再下“狠招”，那该项制度将很有可能成为“无牙老虎”。

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