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选择不一样的种类标准，酶标板各有不一样的种类。

二、依据其底下的有所不同，又以分成平低的，U型底、V型底。平低的突显出岁月率低，适用在酶标仪论文检测;U型底的酶标板突显出岁月率较高，更方便加样、吸样、混匀等运营，应该不需放酶标仪上，真接依据判别检查颜色图片不同具体情况，以此判断是否是此类的免疫检测反映。V底的酶标板应该精确度的赋予试品。

三、基于酶标板与球蛋白和所有大分子运用力的不同的，又包括高运用力，中运用力和氨基化的。

1、 高根据力

此类酶标板，外面经除理后，其淀粉酶搭配意识有很大的促进，大约300~400ng IgG/cm2，通常搭配的淀粉酶团伙量>10kD。运用此类酶标板可从而提高太敏主观，并可相比较极大减少包被淀粉酶的有机废气浓度和储电量，缺点优点为较易形成非活性朋友反應。抗原或抗体阳性包被后，以非正离子去污渍剂难以有用地封密未搭配淀粉酶的区域，需运用淀粉酶当作封密剂。

2、中通过力

这类酶标板经界面疏水键处于被动与核核血清质相整合，适于充当团伙量>20kD的大团伙核核血清质的固相媒介，其核核血清质相整合程度为200~300ng IgG/cm2。在纯虚函数酶标板所都具有的仅与大团伙相整合的的特点，常中用充当未纯化抗体阳性或抗原的固相媒介，可调低暗藏的非特女性朋友重叠反應。纯虚函数板就能够惰性核核血清质布尔代数铁离子去油污剂充当密闭液。

3、氨基化

这个酶标板经从表皮改良加工处理后有着带正自由带电粒子的氨基，其疏水键由亲水键成为。这种酶标板比较适合是 小氧原子式血清的固相质粒。的使用的适用的缓存液和pH值，其从表皮可顺利会铁离子键与带负自由带电粒子的小氧原子式配合。伴随其从表皮的亲水因素和可顺利会另一个化学交连剂共价配合的意识，能用的 于不变混溶Triton-100、Tween 20等去污渍剂的血清氧原子式。这种板的的缺陷为伴随拉低了疏水溶性，1组成部分血清氧原子式無法配合;不但，其从表皮需有效果地开敞。伴随亲水和共价的从表皮因素，的使用的的开敞液须得会或非反映性氨基基团和所选择择的化学交连剂中丝毫功能表基团有效果。

四、最后会按照颜色搭配又可以分为透明图片、蓝色、白。

透亮的是最先用的，用以最正常来说的的酶联免疫系统实践。相较于透亮的的板子，最后用以发亮测试用的不透亮的板子，正常来说的有灰色和纯粉色的四种。灰色的酶标板个人产生光消除，但是它的电磁波相较于纯粉色的的板子要低太多，因正常来说的用以测试不弱的光，如荧光测试。而纯粉色的的酶标板就用以稍弱的光测试，通常用以正常来说的的生物学工业发亮。最后灰色的酶标板还也就能够 消弱非特异不良不起作用造成 的困难。有的大家会问，用正常来说的的酶标板无可也就能够 实现发亮测试，解答可不也就能够 的，为了正常来说的从生物学工业发亮不良不起作用中火箭发射得的叶是各向女同性的，也还是说各大朝向上上上等级火箭发射得来的。假设用透亮的板子，光不仅仅会从保持竖直朝向上上数列收敛，还从质量朝向上上数列收敛过来。很便捷的就能可以通过各大孔之前的间距和孔壁。这个话，光不弱时邻近的孔之前的不良影响就能大，因不可用透亮的酶标板来实现生物学工业发亮实践。

五、如今的同学们听到的酶标板多数是是可不能能拆御的，也就会单条是可不能能拆换来，也是固定不动的板子。单条可拆的的板子我觉得是可不能能省下大部分钱，正因为这个的话语，从你想要用新的酶标板时，是可不能能将酶标板条拆换来，备些酶标板条就会可不能能了，但是要考虑到要配差不多的材质就能。还，可拆的酶标板是可不能能当做做身体之外检测工具，有利拆御。