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到目前为止国产外很不不同。列如 ，NCCLS 的 GP66-T 规范（ 1992 ）相关中规定：取尿 12ml 抽滤，对于抽滤力（ RCF ） 400 × g ，抽滤 5 分鐘，弃上清后留住来 0.2ml( 用这种定制的带尖头的抽滤管，倾去上清后，刚巧完剩 0.2ml) ，注入 20ul ，加于载玻片上，加 22mm 2 的盖片，会按照高屏幕直径不低于算出高倍视线中空间，第三以每亳升尿中的細胞数该行业报告。而俄罗斯药学检验检测标准的常务编委会（ JCCLS ）规范 GP1 － P2 （ 1995 ）则相关中规定为：取尿 10ml ，用纯净水平抽滤机抽滤， RCF 为 500 × g ，抽滤5 分鐘，留住来 0.2ml ，取 15ul 泥浆比重加上 18mm 2 盖片，用 10 ×目镜和 40 ×物镜（每视线中空间为 0.196mm 2 ） ,数据以每高倍视线中（ HPF ）細胞数或每低倍视线中（ LPF ）管型数该行业报告。

我们国家的《全国性监床定期检查运行的标准规范》第二步版的規定，不光离心式流速为 1500r/mim ，最好取残渣液 20ul 镜检外，之外与 JCCLS 一般差不多。从而不难发现，在世界各国在这个部分一般的标准上都存在相当于大的区分。只为使小便一定量分析仪器镜检一定量化和的规范化的，加拿大已制定一些的商品化的专业级控制系统。这个部分控制系统的基本个部分是在某个特别制造玻片或材料片上安置工作所需要两个半封闭式型的，有固定不动的面积和深入并有刻度盘区的记数室每片可多至 10 个，（各式控制系统统计室的设汁急剧区分，但不同小异）。

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