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为改善抗原和表面抗原查重的特别准确性状态，将知道表面抗原或抗原标上上易显视的材料，利用查重标上物，影响否有抗原表面抗原反映，所以间接的测出氢化物发生器的抗原或表面抗原。所用的标上物有酶、荧光素、射线性放射性核素、固体金及微电子低密度材料等。此种抗原或表面抗原标上上显视物所使用的特异形反映分为抗体标上技術(immunolabelling technique)。

　　免疫性检测检测力标上不单能大幅提高自己了实验设计敏锐性，若与光镜或电镜水平相紧密结合，能对集体或企业内的待测杂质作精确度导航地位，进而为基础知识与临床上药学的研究及诊断仪提拱不便。免疫性检测检测力标上水平一般氛围2小类：之类归属免疫性检测检测力集体无机化学水平(immunohistochemical technique)，采用集体切成片或其他的疟原虫中抗原的导航地位。另之类称是免疫性检测检测力检验(immunoassay)，采用气体疟原虫中抗原或抵抗能力的检验。

　　天然抵抗能力性酶方法(immunoenzymatic technique) 最初APP的天然抵抗能力性酶方法是天然抵抗能力性酶聚集有机化学着色，即用标记图片的抵抗能力与样本中的抗原进行特喜欢的人依照，当加盟酶的底物时，在酶的目的下经一题材生化学不良反应行成有色板块元素，推动光镜决定标记分辨。近几年，APP比较多泛的是酶联天然抵抗能力性物理吸附测试(enzyme linked immunosorbent assay，ELISA)。该法特喜欢的人强，灵敏性高，既可测试抵抗能力，又能测定方法可无水磷酸氢抗原。

ELISA常选取的酶为辣根过氧化反应物酶(hosradish peroxidase，HRP)，其底物是二氨基苯胺(DAB)，底物被工业制硝酸则呈棕咖啡色，可检测或借力酶标仪比色。ELISA为非均相免役校正，与此同时同时还有均相法，在这种未作介绍书。

　　鉴于酶抵抗能力表面抗原法测定不用个性化议器和化学药品，且实际操作非常简单，有益发展。对此，在抵抗能力表面抗原标示图片技艺中，该法采用出于宽泛，并在固有做法框架上加个以改善，因此广大新的，更的的敏感的做法应运俱来。①海洋动物制品素-亲和素调小设备(biotin-avidin system，BAS)，建立起于70时代前中期，使用将酶标示图片在海洋动物制品素或亲和素上，代入海洋动物制品素与亲和素的非常亲力和海洋动物制品素能与抵抗能力表面抗原根据的优势采主要换用ELISA，重要提生了探测的的的敏主观。②双表位ELISA(two-site ELISA)，其做法同双抵抗能力表面抗原夹心法，不过是将包被的抵抗能力表面抗原和酶标抵抗能力表面抗原变成面向的两个有差异抗原决定性簇的单抗，主要换用探测单抗的亲和性及表位特异形，可以主要换用疟原虫中抗原的高速探测，即在测试时可将待测抗原与酶标单抗此外引入症状管理体系，减小探测过程。③黑点抵抗能力表面抗原渗滤测试(dot immunofiltration assay，DIFA)，其机理与ELISA不同，但以微小孔膜(如硝酸银合成膳食纤维膜、增强尼龙膜等)换用聚苯氯乙烯板作媒介。测试时，将包被有抗原或抵抗能力表面抗原的微小孔滤膜贴放置到容易储水食材上，逐个加入适量的疟原虫、酶根据物、底物，各分为开展洗滌，已有的疟原虫和酶标抵抗能力表面抗原及洗滌液等可渗滤入容易储水食材中，后来阳型疟原虫在膜上呈现出来调色黑点。④酶联抵抗能力表面抗原电改变印渍法(enzyme linked immunoelectrotransferblot，ELIB)，该法将抵抗能力表面抗原转印技艺与酶标技艺相根据，有有益浅析和探测愈加繁复的抗原组分。ELIB分三时间段开展。

第一次时间段为SDS-聚丙稀酰胺疑胶电泳，先将抗原截成多种的区带(人的眼睛不可見)；

第十二阶段性为更换电泳，现已凝露上的电泳区带经电泳更换至氰化钠纤维材料素膜上；

第一步骤为酶天然免疫市场定位，用特喜欢的人表面抗原和酶标抗表面抗原作间接的ELISA，数据弱阳区带呈显色反應。

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