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 【医疗设备网】讯   随着人民群众健康意识的加强，国家药监局以及相关部门对医疗器械行业的重视程 度也越来越高，对于违法违规的医疗器械公司的打击力度也毫无降低。日前国家药监局发布《医疗器械生产企业飞行检查工作程序（试行）》，称涉嫌违法违规、发生重大产品质量事故的医疗器械公司将接受突 击检查，也就是所谓的“飞行检查”。
 
    据介绍，“飞行检查”是指监管部门根据监管工作需要，对医疗器械生产企业实施的突击性有因检查 。对以下情形，监管部门可采取飞行检查：对涉嫌违法违规企业的监督检查；对发生重大产品质量事故企 业的监督检查；对国家质量监督抽验产品不合格企业的监督检查；对质量管理体系存在严重缺陷企业的跟 踪检查；对生产企业信用管理记录中不守信企业的监督检查；其他情形的有因检查。

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