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       酶标仪在用单波长测定吸光度时，除受到测定内源性干扰（包括噪音、漂移、电压等）因素外，受液体表面张力的影响也很大。在检测过程中，由于液面表面张力的作用，液体的表面不是一个平面，而是形成一个凹面，从侧面看似凹透镜，这样不可避免会影响光路的正常通过。由于凹液面的影响，光线在通过液面时，除正常的被液体吸收一部分外，尚有部分被折射和反射（如光线通过凹透镜那样），影响吸光度的检测。而酶标仪使用的又是通过光导纤维传播的点光源，如果每次能在同一部位检测，吸光度的重复性将得到保证，但由于机械运动等造成的误差，不可能保证每孔都在相同部分被检测，因此造成了孔与孔之间有一定的差异。

       在双激发光谱法旋光度的核查方法中，才能减少了法旋光度的核查方法干扰信号信号和用电线路干扰信号信号，故此法旋光度的核查方法后果严重稳定下来。在透明液体面拉力的各种，引发单激发光谱法旋光度的核查方法时出现偏差的原因很高。而且用各种的洗洁剂会损害到最后一个引入底物和终结液后的液面现状，收集为大家为大家用引入面吸附性剂的洗洁剂清理后，变成的液面更凹，对单激发光谱加测的损害更重，而且与面吸附性剂的酸度不成比例。而用比较适中水蒸气生理盐水洗洁后，单、双激发光谱加测技艺后果关键相符。

        在酶联免疫法测定抗原、抗体中，常用标记酶辣根过氧化物酶所使用的底物一般是邻苯二胺或四甲基联苯胺，显色终止后，二者在630nm和655nm处的吸光度值都只在吸收峰处（492nm/450nm）吸光度值的1%以下，因此，利用双波长检测，不会影响检测的灵敏度。建议在进行酶联免疫检测时，酶标仪比色应该首先双波长。这样可以提高临界值处标本的分析准度，减少实验误差。---体外诊断试剂生产厂家，华体会在线平台-华体会(中国) 网编发表！转载时请保留链接，谢谢合作！