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不断改进完善医疗器械许可证管理办法 更有效、更合理
加入时间:2012-05-10 16:33:31 当前新闻点击率:5136
对于社区医疗运动器械的监管也是随着近几年来我国医疗器械行业的发展而变得更加规范化、更加合理化。当然,监管的力度也在不断的加强,对于医疗保健装备质量、企业许可证资质的要求也是越来越高,这样才能够更加有效的保证人民的用械健康、安全。 据医院健身器械网的最新报道称,近日,新疆维吾尔自治区食品药品监管局对《新疆维吾尔自治区食品药品监督管理局实施〈医疗器械经营企业许可证管理办法〉规定》(以下简称《规定》)进行全面修订,并于2012年4月26日起施行。《规定》明确了自治区局和各地州市局的事权划分,并从注册资金、机构与人员、经营场所和储存条件、质量管理制度、质量管理制度的执行五个方面对开办医疗器械经营企业提出了新的要求。 《法规》确定,民族村民基层民主州局主管第五、三种医院保健器戒销售合作运营者工厂的《医院保健器戒销售合作运营者工厂的准许证》的核发、换发、更改和远程监控合作运营本职的工做任务上。各地区、州、市局主管本行政机关地方内医院保健器戒销售合作运营者工厂的的台账远程监控合作运营本职的工做任务上;主管中药饮片批发零售兼营医院保健器戒工厂的《医院保健器戒销售合作运营者工厂的准许证》的核发、换发、更改和远程监控合作运营本职的工做任务上;受民族村民基层民主州局授权协助,主管第五、三种医院保健器戒销售合作运营者工厂的实地检验本职的工做任务上;受民族村民基层民主州局授权协助,主管专营店角膜学习镜及护里用液、隐形助听器等验配类集中化货品和第五类家庭用中医理疗康复治疗机器设备类集中化货品医院保健器戒销售合作运营者工厂的《医院保健器戒销售合作运营者工厂的准许证》的知料合法性审查和实地检验本职的工做任务上。 上一篇:
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