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临床ELISA测定现通常为采用手工操作的以微孔板条为固相的测定模式，一般涉及到标本的收集保存、试剂准备、加样、温育、洗板、显色、比色、结果判断和结果报告及解释等方面，其中任一步骤的不当都会影响测定结果，且尤以加样、温育和洗板等步骤为甚。ELISA测定的洗板一般有两种方式，即手工和洗板机洗板。

手工制作洗板是在每一次的响应温育后，将响应液吸出或脱干，进而在板孔里加满洗液，平放2-5分钟钟后，将洗液吸出或脱干，再在吸水性性白纸拍干。反复重复据此洗衣机清洗步奏3-4次，在吸水性性白纸拍干，就行了使用下每一步测试方法。

洗板机洗板则是将上述手工操作改由洗板机进行，使用洗板机洗板的一个特点是，每次洗板后不能拍干，故有较多的液体残留，液体残留量小的洗板机洗板至彻底所需的次数要少于残留量大的洗板机。

在既定药学调查室所操作的洗板机，应该洗多长次能实现特殊要求，可实行上边你这个轻松的调查：

进行4×8 HBsAgELISA包被板条，每2×8孔分开 入驻不同这份弱弱阳反应和这份弱阳模板，按生化试剂盒证明入驻酶配合物并已完成温育后，洗板孔时按并排4孔洗1次、2批4孔洗2次、第四排4孔洗3次——随后第8排4孔洗8次，加底物显色测量，如洗3次后，显色不用转换，即洗3次的板孔比色测量与4次、5次洗板的板孔的吸光度等不同，弱阳反应/弱阳值提高zui大不会改变，则能核实该试验室所配洗板机3次洗板即刻达到条件。

随着医疗设备技术发展，洗板机不断提升技术性能，解决洗板工作中遇到的烦恼。如：注液针和吸液针分开，避免了液体污染；设计多点定位吸液功能，保证每个微孔残留量小于0.7ul；酶标板托盘底面斜面设计和储板位悬空设计，实现了酶标板各条孔数不足不必补孔的功能。另外在防堵孔、优化酶标板的震荡和浸泡功能，保证96个微孔加液准确度上也有更多技术提升。