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为强化医疗器械生产经营使用等环节风险管理，进一步提升质量安全保障水平，近日河南省药监局印发《医疗器械质量安全风险隐患排查治理工作方案》，将对疫情防控类医疗器械、集中带量采购中选产品、无菌和植入性医疗器械等进行排查治理，坚决守住不发生系统性、区域性和次生性安全风险的底线。

根据《方案》，此次将重点排查新冠病毒检ce试剂、呼吸机、医用防护服、医用口罩和红外体温计等疫情防控医疗器械生产经营企业和使用单位，特别是应急审批投产、跨界转产的生产企业，以及产品质量不合格、质量体系有缺陷等生产经营企业。

融入必然化情况预防运转，更大对灭菌和移植性医治器戒、隐型眼境、口腔内科器戒等高平安安全的风险產高质理量平安平安安全的风险安全的风险摸排管控，确定新闻媒体用械平安。

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