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    3月份深圳市进行了不良医疗器械，不良药品安全排查，也收到了很多群众对不良无证医疗器械销售和违规药品的公告。同时也收到很多病人的投诉。从2002年1月1日至2012年3月26日，深圳共收到89例香丹注射液的不良反应病例报告，其中有83例为一般的不良反应，表现为头晕、恶心、憋气、皮疹、瘙痒、呼吸困难、过敏样反应、胸闷、高热等；6例严重的不良反应，主要表现为呼吸困难、皮疹、喉水肿、低血压、心悸、冷汗、寒战、头晕、恶心、过敏性休克。不良反应结果为好转41例，治愈48例。

此次，香丹注入液其核心基本成分为降香、丹参，其功能性主治为扩充毛细血管，增强凝聚力冠状大动脉血流量量。临床治疗应代替心绞疼，若为应代替心脏病等。201半年一月份1日至201半年1二月31日，地方中药饮片不合格品体现数据文件监测中心点门诊病历报表格式单报表格式单数据文件库含有关香丹注入液不合格品体现/恶性事件报表格式单2413例，但其中重要不合格品体现门诊病历报表格式单报表格式单180例，约占都报表格式单的7.46%，大有些重要中药饮片不合格品体现导致在药物治疗首个天，其核心症状为皮肤敏感症状样体现、皮肤敏感症状性感染性休克、正常呼吸麻烦等。

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最后小编想说医疗器械的生产关于患者生命安全，医疗器械公司在研发或者生产的时候如果能多为病人考虑一点点，设计更加的人性化，那么才是真的是造福了社会。实现了一个企业应该承担的社会责任。