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      为加强医疗机构药品质量监管，规范医疗机构使用药品行为，昨天，华体会在线平台-华体会(中国) 从药监部门了解到，国家食药监局近日发布实施了《医疗机构药品监督管理办法（试行）》。医疗机构使用的药品应当按照规定由专门部门统一采购，禁止医疗机构其他科室和医务人员自行采购。如果因为临床急需进口少量药品的，应按有关规定办理。另外，医疗机构不得采用邮售、互联网交易、柜台开架自选等方式直接向公众销售处方药。《办法》对医疗机构药品的购进、储存、调配、使用等行为提出了规范要求，并对相关法律责任做了具体规定。医疗机构配制的制剂只能供本单位使用，未经省级以上药品监督管理部门批准，医疗机构不得使用其他医疗机构配制的制剂，也不得向其他医疗机构提供本单位配制的制剂。

　　额外，《依据》还指明，医学设备出现假药、劣药，应请马上停掉应用、就地密封并有效收存，并有效向优势区域地产品远程监控工作的管理部位汇报；出现会有人身安全危险点的产品，应请马上停掉应用，通告产品产生中小工业企业可能供应商，并有效向优势区域地产品远程监控工作的管理部位汇报。都要招回的，医学设备还应授权委托产品产生中小工业企业履行合同产品招回权利与义务。

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