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普朗医疗器械网讯　2015年11月11～12日，由国家食品药品监督管理总局医疗器械注册管理司主办、中国食品药品国际交流中心承办的医疗器械软件审评审批研讨会在北京盛装举行。座谈会会同一天来源我们外十汽超专业人士学生就我们及部件外国人落后国的医院仪器设备手机app风险防控标准规范和技术性查看的标准规范、效率菅理制度标准规范体系、标准规范菅理制度、测量方式、自主手机app开发设计全过程等网络热点热议话题，作了精彩纷呈演讲会。

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为期两天的会议中，与会代表就医疗器械软件的审评审批、风险控制、信息安全及医疗器械软件的体系管理等进行了深入讨论。来自行政监管部门、技术审评机构、标准管理机构、质量体系核查机构、检测机构以及高等院校、产业部门、行业协会等50几名带表报考了触摸会议。