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普朗医疗器械网讯　2015年11月11～12日，由国家食品药品监督管理总局医疗器械注册管理司主办、中国食品药品国际交流中心承办的医疗器械软件审评审批研讨会在北京盛大主持召开。研究讨论会同一天位于全球外十多位科研专家学术界就华人及一部分美国富裕国家的医疗保健健身器械系统监管部门法律法规和技能资格审查需求、质理工作原则体系、原则工作、查重具体方法、独立自主系统开发技术具体步骤等wifi观点，作了火爆演讲稿。

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为期两天的会议中，与会代表就医疗器械软件的审评审批、风险控制、信息安全及医疗器械软件的体系管理等进行了深入讨论。来自行政监管部门、技术审评机构、标准管理机构、质量体系核查机构、检测机构以及高等院校、产业部门、行业协会等50数名象征着前往参加了联席会议。