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    普朗医疗器械公司1月20讯 我们在用尿液分析仪对尿液检测时会对尿液的质量特别关注。其数据源一直印象临床护理的珍断与缓解。若有错误率以及致使医院责任事故。故我国专业医生项目团队对于此得出结论几点钟意见书。

故此，质理是职能部门的健康。都找不到导致的优质理就都找不到实验性室有的用得着，既要不辅助方法，又很是差错的抓手。

产品品质是课题建造的本质。实验所室监管有更多方位，产品品质、自己的特色、人力资资源量、数据……各种类型形形色色的监管行为。只不过关键的是产品品质，课题建造的本质是产品品质，以至于对测试科我认为产品品质是不是常最重要的。现下讲产品品质，一些年后进入分子结构海洋分子生物学，蛋清质组学，代谢率组学等高自动化区域，从未讲产品品质。因此 于我们我认为不朽一句话题说是产品品质。

全面性线安全性能管理制度体系本质上突出的是时候调节。时候调节只是用机系统学的概念进行分析科学试验室进行操作科学试验的全时候，选出的导致科学试验数据的部分与基本原则，用科学试验室来设计的线安全性能软件程序文件名，制订出独有的方式，对的导致科学试验数据的每项个部分都用以调节。起到做到数据的为的。

按照ISO15189的要求，要开展尿液质量管理，第一，分析前的尿液质量管理。分析前是非常重要的，不光是尿液检查，所有的检验项目在国内外非常关注的热点都是分析前质量控制，这是我们国家，包括国际上质量管理的薄弱环节。

记者：您在《ISO15189与分析前质量管理》一文中曾提到：2006年国际临床化学杂志上发表的一篇文章分析了若干个医院的实验室出现结果的错误，最后得出结论如下：由于分析后导致的18.5-47%， 分析前产生的误差占总误差的46-68.2%，由于分析中期产生的误差占总误差的 <15%。具体到尿液分析，在分析前都有哪些步骤需要注意呢？

丛讲解：尿水定性分折在定性分折前较为轻松，但做好来很轻易被强化。最主要的包含3个方面：一方面动物标本的采集与输送，一方面病号的打算。这3个方对實驗成果串扰的较多。

生物疟原虫的回收极其轻松，谁不小心它。到了患者，给四张交易、另这个塑料瓶、另这个试管，就可能了。具体情况上在抓取生物疟原虫前，医务考生想必与患者讲清在抓取生物疟原虫中应小心些什么，一旦主设备很高档，的工作考生很专心致志，同时生物疟原虫存在的相关问题，同样的得不用精准的成果。

实验室工作人员、医生、护士必须对病人留尿进行指导、务必使尿道口保持清洁。随机尿液标本的留取无特殊时间规定，但病人必须有足够的尿量（30～50ml）；晨尿指病人起床后第一次尿；收集“时段尿”时，应告知病人时间段的起点和终点，起始时先排空膀胱；三杯试验留尿时间要分段明确，做好标记。送检单上应注明留尿时间、送检时间。

用留尿的时间与送检时间可以估计标本保存的时间，保存超过一定的时间标本就会有细菌繁殖污染或尿液化学物质发生改变。北京进行ISO15189认可的时候，我发现有的医院做的非常出色，严格到用LIS系统进行控制，病人留尿后马上送到护士站，护士就刷barcode，标本采集的时间就已经记录在实验室的电脑中了。护士把标本送到实验室，实验室在接收标本时再刷一遍barcode。假如实验室要求在两个小时内将标本送到实验室，送到时间在2小时内，那么实验室便确认标本，进入实验室检测；如果送到时间在2小时外，LIS系统检收标本，标本便无法进入实验室进行检测。

实际工作中，特别是住院患者尿标本2h之内送到实验室是比较困难。其实保存的时间和温度是有关的，标本放在冰箱中，可长时间保存；但是如果在夏天的室温下，标本根本无法长时间保存。如果标本收集后2小时内无法完成分析，可在2-8℃冷藏，6小时内完成检验。如仅做尿沉渣检查，可在尿标本中加适量防腐剂，大多使用400g/L的甲醛溶液，每升尿液加入5ml。应注意甲醛过量时可与尿素产生沉淀物，干扰显微镜检查。这是我说的运送。但是，采集的标本越快送、越快检越好，这是一种原则。

前者，疟原虫场所需要记号，记号资源涉及：患者名称、独特商品编码（或治疗费患者的病区、床号）、疟原虫抽取周期。标签贴应贴在场所上，不应贴在盖起来。