尿液分析仪教您提高尿液检验能力
加入时间:2012-01-19 10:13:49 当前新闻点击率:5358
普朗医疗器械公司1月19日讯 近年来,检则核心举行的了用尿液分析仪对尿液的安全性能有效控制有关的专题学术研讨会。原则是进一部规范标准尿样原子核的规范操作方法,更加提高临床药理工作室尿样研究的效率控制。
会上,北京市临床检验中心主任王清涛作了《应提高尿液检验能力》的主题发言,他说,卫生部2006年颁布了《卫生部临床实验室管理办法》,文件强调了两个方面,一个是检验质量,一个是实验室安全。尿液检验作为检验质量的一部分,这项工作很重要,作为基础性检查,有很多疾病都是从基础性检查发现问题。除了要认真学习好国家的法律、法规外,还要与国际接轨,检验结果要与国际通用,目前,国际上的通用标准是ISO15189,标准提到了室间质评。
他认为,要提高尿液检验能力需要具备5个方面的要素:1.人员能力。必须是本专业的人,经过上岗培训,还有人员配置要满足工作量需求,人员不够,质量也难以保证。2.检测环境。实验室的环境要满足检测的需求。3.硬件能力(性能)。实验室的必要硬件设施要跟得上,在仪器的使用前和使用过程中,必须要经过性能验证,还要进行维护和保养。4.质量保证能力。质量等于客观、准确、及时、正确的结果,要对患者负责,不可仅对标本负责。5.制度与文件。各个方面的文件要建立、健全,要符合通用的标准。另外,记录很重要,按照有关规定的要求,各种检测记录至少要保存两年。
据了解,北京市尿液化学分析室间质评活动全年开展2次,每次5个批号的质评样本,全年2次质评样本一次性发放,各实验室按要求保存质评样本,并在规定的测定日期进行质评样本的检测。北京市临床检验中心的丘育红作了《尿液常规化学分析室内质控和室间质量评价》发言,在介绍到尿液化学分析室间质评的要求时,她说,已开展尿液常规化学分析项目的实验室,必须参加尿液化学分析室间质评;实验室必须指定尿液化学分析室间质评文件;记录要求:室间质评结果回报表复印件、打印原始数据、EQA评价报告、不满意结果处理记录;另外,在向质评组织者回报质评结果的期限之前,禁止各实验室有关质评样本的沟通和交流。
北京市温馨家医院科室考验科王厚芳作了《如何快速挺高常用分折高质量》,在讲到酒店内质控刹车失灵解决错施时,女人说,比如某类质控最终没想到刹车失灵,须之后测试一天,如质控最终没想到在控,可患上人最终没想到;如仍刹车失灵,须的通知行政主管,并提交刹车失灵解决错施表,此外换成新瓶(乃至新批号),质控之后测试。如质控最终没想到在控,是另一个的质控品间题,可患上人最终没想到;如仍刹车失灵,则需护肤、矫正分析仪器后测试质控;在此若在控,应在之后测试前者的缺乏组织切片后再发报表。如仍刹车失灵,则须叫项目完成售后维修部,售后维修部后质控在控后,应在之后测试前者的缺乏组织切片后再发报表。
长春迪瑞实业有限公司市场部经理顾长春介绍了尿分析仪校准及维护保养。他说,尿液仪器的清洁与维护要注意:不要在仪器通电状态下清洁仪器;不要用汽油、油漆稀释剂、苯化合物等可能腐蚀仪器的有机溶剂擦拭仪器;不要用水清洗液晶屏;不要用任何会擦伤工作台和白基准的物质擦拭工作台等等。另外,日常清洁包括:用柔软干布或沾有温和去污剂的软布擦拭仪器,保持仪器清洁;应用柔软、无磨损的布擦拭液晶屏;为使仪器正常运行并提供准确的测试结果,必须保持工作台的清洁。从仪器中取下推进器、工作台、步进板,试纸坐(H-100)用清水冲洗后,用软布依次擦干等。