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    普朗医疗器械公司1月19日讯 近斯，检验员中心站启动了用尿液分析仪对尿液的质调节涉及学术研讨会总结会。效果是进三步正确小便原子核的标准的操作，更加强化临床医学实验操作室小便研究的質量掌控。 
       会上，北京市临床检验中心主任王清涛作了《应提高尿液检验能力》的主题发言，他说，卫生部2006年颁布了《卫生部临床实验室管理办法》，文件强调了两个方面，一个是检验质量，一个是实验室安全。尿液检验作为检验质量的一部分，这项工作很重要，作为基础性检查，有很多疾病都是从基础性检查发现问题。除了要认真学习好国家的法律、法规外，还要与国际接轨，检验结果要与国际通用，目前，国际上的通用标准是ISO15189，标准提到了室间质评。
 
       他认为，要提高尿液检验能力需要具备5个方面的要素：1.人员能力。必须是本专业的人，经过上岗培训，还有人员配置要满足工作量需求，人员不够，质量也难以保证。2.检测环境。实验室的环境要满足检测的需求。3.硬件能力（性能）。实验室的必要硬件设施要跟得上，在仪器的使用前和使用过程中，必须要经过性能验证，还要进行维护和保养。4.质量保证能力。质量等于客观、准确、及时、正确的结果，要对患者负责，不可仅对标本负责。5.制度与文件。各个方面的文件要建立、健全，要符合通用的标准。另外，记录很重要，按照有关规定的要求，各种检测记录至少要保存两年。
 
       据了解，北京市尿液化学分析室间质评活动全年开展2次，每次5个批号的质评样本，全年2次质评样本一次性发放，各实验室按要求保存质评样本，并在规定的测定日期进行质评样本的检测。北京市临床检验中心的丘育红作了《尿液常规化学分析室内质控和室间质量评价》发言，在介绍到尿液化学分析室间质评的要求时，她说，已开展尿液常规化学分析项目的实验室，必须参加尿液化学分析室间质评；实验室必须指定尿液化学分析室间质评文件；记录要求：室间质评结果回报表复印件、打印原始数据、EQA评价报告、不满意结果处理记录；另外，在向质评组织者回报质评结果的期限之前，禁止各实验室有关质评样本的沟通和交流。
 
       山东祥和家门诊查验科王厚芳作了《应该如何提生规范化分享产品质量》，在讲到室内的质控跳停改正安全的措施时，告诉我，比如某段质控但是跳停，须再检验法多次，如质控但是在控，可疾患人但是；如仍跳停，须告诉掌管，并填写内容跳停改正安全的措施表，互相换洗新瓶（以及新批号），质控再检验法。如质控但是在控，是曾经的质控品难题，可疾患人但是；如仍跳停，则需返修保养、标定医疗仪器后检验法质控；这个时候若在控，应在再检验法仍然的病员生物样本后再发该报告书。如仍跳停，则须叫工程建设参与返修，返修后质控在控后，应在再检验法仍然的病员生物样本后再发该报告书。
 
       长春迪瑞实业有限公司市场部经理顾长春介绍了尿分析仪校准及维护保养。他说，尿液仪器的清洁与维护要注意：不要在仪器通电状态下清洁仪器；不要用汽油、油漆稀释剂、苯化合物等可能腐蚀仪器的有机溶剂擦拭仪器；不要用水清洗液晶屏；不要用任何会擦伤工作台和白基准的物质擦拭工作台等等。另外，日常清洁包括：用柔软干布或沾有温和去污剂的软布擦拭仪器，保持仪器清洁；应用柔软、无磨损的布擦拭液晶屏；为使仪器正常运行并提供准确的测试结果，必须保持工作台的清洁。从仪器中取下推进器、工作台、步进板，试纸坐（H-100）用清水冲洗后，用软布依次擦干等。