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    普朗医疗器械公司12月27日讯 专家最新研究报告显示，通过血液分析仪检查出过敏体质要慎用维生素K1。者国家食品药品监督管理局发布第43期药品不良反应信息通报，提醒医务人员和患者关注维生素K1注射液引起严重过敏反应的风险。

    通报指出，2004年1月1日~2011年5月31日，国家药品不良反应监测中心收到维生素K1注射液严重不良反应/事件报告893例，其中过敏性休克328例（占36.7%），严重过敏反应是维生素K1最为突出的不良反应。血液细胞分析仪数据分析显示，维生素K1注射液临床使用中存在的一些不合理现象，如超适应证用药、超剂量用药、不适宜的给药途径等，加大了其安全风险。

    该局提倡，医务专业人数在药物前该完整打探人的出现皮肤敏感史，给药过程中规避人密切合作关注。医务专业人数应严苛正确掌握维生素AK1皮下注射液的适应能力证，严苛遵循医药解释书法规的使用含量给药，并严苛控住给药时速。生產企业主规避解释书开展修订版，延长恶意生理发应简述，尤其是是难治出现皮肤敏感生理发应，并全面实施自动监测系统，要确保药物稳定。

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