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    普朗医疗器械公司12月27日讯 专家最新研究报告显示，通过血液分析仪检查出过敏体质要慎用维生素K1。者国家食品药品监督管理局发布第43期药品不良反应信息通报，提醒医务人员和患者关注维生素K1注射液引起严重过敏反应的风险。

    通报指出，2004年1月1日~2011年5月31日，国家药品不良反应监测中心收到维生素K1注射液严重不良反应/事件报告893例，其中过敏性休克328例（占36.7%），严重过敏反应是维生素K1最为突出的不良反应。血液细胞分析仪数据分析显示，维生素K1注射液临床使用中存在的一些不合理现象，如超适应证用药、超剂量用药、不适宜的给药途径等，加大了其安全风险。

    该局提议，医务相关人员管理在使使用药物物时应详细代表核实用户的皮肤过敏性鼻炎史，给药前三天回应用户重视观看。医务相关人员管理应严苛熟练多种维生素B121填充液的满足证，严苛以产品代表书规定标准的使用使用药物量给药，并严苛有效控制给药的速度。研发商家回应代表书去颁布，加入异常生理响应描绘，特别是可怕皮肤过敏性鼻炎生理响应，并方案自主的监测方案，保护使使用药物物卫生。

    维他命K1滴注液是国内大多类药总目录明细，主要在各个维他命K缺失造成的的渗血性肠道疾病的控制。